制备了一种新型多柔比星纳米载药胶束.方法 通过开环聚合合成两亲性高分子聚合物聚乳酸-甲氧基聚乙二醇(PLA-mPEG);通过左旋的聚乳酸(PLLA)与右旋的聚乳酸(PDLA)之间的空间立构复合作用形成空间立构复合物mPEGPLLA/mPEG-PDLA.并由两亲性分子的自组装作用形成胶束,包载阿霉素并在体外模拟载药胶束在体内的释放情况.结果PLA-mPEG聚合物由1H NMR和红外波谱表征,通过差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)与X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)确证立构复合结构的形成.通过动态光散射测定空白胶束为(80±28)nm与载药胶束的粒径(160±63)nm,通过芘探针法测定胶束的临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC)为6.6mg/L.测得阿霉素立构复合纳米胶束的载药量为4.54%.结论 通过空间立构复合作用形成的胶束,比单一聚乳酸均聚物形成的胶束的CMC更低,载药量更高,稳定性更好。

英文名：OA-PEG-ADM

中文名：油酸-聚乙二醇-多柔比星

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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