以ND为药物输送载体,分别采用物理吸附和化学键(酯键)偶联的方式,将抗癌药物负载于ND表面,制备出纳米钻石/米托蒽醌/阿霉素(ND/MTO/DOX)与纳米钻石-聚乙二醇-缩水甘油-甲氨蝶呤(ND-PEG-GLY-MTX,NPGM)两种新型纳米药物体系,系统地评价了这两种纳米钻石载药体系与细胞之间的生物效应,主要工作分为三个部分:1.以ND为载体,在柠檬酸钠溶液(1 M)存在下,将MTO和DOX通过物理吸附方式负载到ND上,通过MTT法筛选出最佳纳米药物体系(ND/MTO/DOX,(ND-PEG-GLY-MTX,NPGM)成功合成;

英文名：OA-PEG-MTO

中文名：油酸-聚乙二醇-米托蒽醌

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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