本论文对乳酸菌素制剂将执行现行标准检验获得的数据以及针对安全性指标如氯霉素、三聚氰胺和嗜酸乳杆菌发酵代谢物为主的乳酸、脂肪酸等为研究目标,建立检测方法,并将所获得的数据进行必要的统计分析,研究乳酸菌素制剂的质量状况,分析各厂家制剂的质量,为该产品的监督检验和生产厂家的质量提高提供技术支持。方法:第一章根据现行标准检验获得的大量数据,对获得的样本进行较全面的质量分析评价;第二章在国家标准上经过改进后建立乳酸菌素制剂中的氯霉素残留UPLC-MS检测方法。采用ACQUITY UPLC BEH HILIC C18色谱柱,以乙腈-水(30:70)为流动相,测定乳酸菌素制剂中氯霉素的残留,将超高效液相色谱的快速、高分离度与三重四极杆质谱的高选择性、高灵敏度相结合,为目标化合物的定性与定量提供了有力保障。第三章运用目前现行的国家标准GB/T 22388-2008原料乳和乳制品中三聚氰胺的测定方法(第一法高效液相色谱法),利用高效液相色谱法-紫外检测器,采用Symmetry C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,以离子对缓冲液A相(柠檬酸2.132 g和辛烷磺酸钠2.156 g,加入约980 mL水溶解,调节pH至3.0后,定容至1000 mL):B相乙腈(A:B=90:10)为流动相,对乳酸菌素制剂中三聚氰胺进行检测。

英文名：BDP-PEG-万古霉素

中文名：氟化硼-聚乙二醇-万古霉素

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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