为提高壳聚糖作为体内移植材料的抗蛋白吸附性能和纳米药物载体的长循环能力,对壳聚糖进行甲氧基聚乙二醇(MPEG)改性修饰.通过考察MPEG末端功能化修饰壳聚糖的4种不同方法,包括MPEG末端羧基化法,乙酸酐氧化醛基化法,催化氧化醛基化法以及Williamson亲核取代醛基化法,从中筛选出反应条件可控,转化率高,产物稳定性好和重复性好的Williamson亲核取代醛基化合成方法作为MPEG修饰壳聚糖的主要手段.将MPEG末端功能化并接枝到壳聚糖骨架上,制备了不同取代度(DS),不同MPEG相对分子质量和不同壳聚糖骨架相对分子质量的壳聚糖-g-甲氧基聚乙二醇(CS-g-MPEG)接枝共聚物,并对其结构,转化率,取代度和分子量分别采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR),核磁共振氢谱(1 H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)进行表征,为实现纳米颗粒长循环给药及体内移植水凝胶的抗蛋白表面修饰提供材料基础.

英文名：CHO-PEG-Wog

中文名：醛基-聚乙二醇-汉黄芩素

规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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