两亲性嵌段共聚物胶束具有稳定的结构,数十纳米的颗粒尺寸和较低的临界胶束浓度(CMC)等优点,是目前经常使用也研究最多的纳米载体材料之一.纳米胶束可以通过被动靶向和主动靶向方式运输到ZL细胞,前者利用载体胶束可控的纳米尺寸逃避网状内皮吞噬系统(RES)的吸收和增强渗透保留效应(EPR效应)实现在ZL细胞中的积累;后者则是在胶束表面修饰有靶向配体,生物标记分子等与靶细胞上特异受体结合主动靶向到细胞.本论文设计和制备了一系列基于聚氨基酸(PAA)的两亲性嵌段共聚物的胶束,其具有良好的生物活性,生物相容性,生物可降解性,可以作为药物,基因或两者共传递的纳米载体

英文名：NH2-PEG修饰药物

中文名：氨基-聚乙二醇-药物

规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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