采用液相多肽合成方法,成功制备得到窄分子量分布、结构确定的聚乙二醇嵌段共聚四代树枝状聚赖氨酸(MPEG-block-DPL4).在此基础上,进一步将其DPL4的端氨基转化为端肼基,并通过其与阿霉素(DOX)C=O的反应形成C=N键,实现在DPL4表面的阿霉素药物分子化学结合,最终得到新型pH敏感性的高分子药物MPEG-block-DPL4-CONHN=DOX.运用紫外分光光度(UV-Vis)法,对MPEG-block-DPL4-CONHNH2与阿霉素的负载效率进行了定量分析.高分子药物MPEG-block-DPL4-CONHN=DOX在生理条件(pH=7.4)下相对稳定,而弱酸性条件(pH=4.5,5.5)下,C=N键能较快水解,释放阿霉素药物分子.

英文名：NH2-PEG-BrTet

中文名：氨基-聚乙二醇-溴汉防己甲素

规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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