合成生物基大分子聚苹果酸 (PMLA),制备叶酸介导的喜树碱-聚苹果酸聚合物前药FA-PEG-PMLA-CPT,研究其体外释药特性和细胞毒性.方法以L-天冬氨酸为原料合成 PMLA,将(FA-)PEG,CPT分别以酰胺键,酯键连接到PMLA骨架上,制备得到聚合物前药FA-PEG-PMLA-CPT.红外光谱,核磁共振 光谱表征PMLA及聚合物药物的结构,动态透析法模拟体外释药特性,采用Hela细胞研究聚合物药物体系的内摄作用和细胞毒性.结果成功制备了药物载体 PMLA和聚合物前药FA-PEG-PMLA-CPT;FA-PEG-PMLA-CPT具有一定的缓释性,但是无明显的pH值响应特性;FA-PEG- PMLA-CPT有效地提高了CPT的细胞内摄作用,细胞毒性明显高于CPT.结论聚合物前药FA-PEG-PMLA-CPT是一种潜在的靶向性给药体系.

英文名：PEG-HA修饰药物

中文名：聚乙二醇-叶酸-药物

规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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