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属于靶向药物分子制备技术领域,公开了一种塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子FAPEGSSCEL及制备方法,所述制备方法包括:将聚乙二醇和双(二羟乙基)二硫化合物以及药物分子塞来昔布通过化学方法合成得到塞来昔布衍生物,并连接上具有靶向性的叶酸.本发明中靶向药物分子FAPEGSSCEL合成的成本较低,制备技术成熟,通过聚乙二醇化修饰可以增加药物的水溶性,溶解速率和提高生物利用度.
英文名：PEG-HA-DTX
中文名：聚乙二醇-叶酸-多西紫杉醇
规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选
用 途：仅供科研实验使用
纯度：95%
保存条件：-20度
保质期限：12个月
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