叶酸受体介导的微乳是近年来主动靶向制剂研究的重点之一.本文选用β-榄香烯为模型药物,制备了β-榄香烯微乳,并绘制伪三元相图进行了处方,工艺考察,并优化了微乳的最优处方.最终处方为β—榄香烯1%, Labrafac cc 7%, SbPC8%, HS-15 8%,1,2-丙二醇16%,含有0.1%亚硫酸氢钠的pH 7.4 PBS缓冲液60%.粒径为38.3±4.3nm;透射电镜下观察微乳为类球形,粒径结果略小于DLS动态光粒度仪测定结果.室温放置一个月,制剂稳定性良好. 合成新型PEG衍生物:1,2-油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸(FA-PEG2ooo-DOPE).使用IR,1H-NMR,MS,DSC,UV,X-ray,SEM等鉴定为目的产物.

英文名：PEG-HA-吉非替尼

中文名：聚乙二醇-叶酸-吉非替尼

规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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