合成了前驱体三一〈a氨乙基〉一三硫辛酸氨,该前驱体经三丁基膦〈TBUP〉还原后得到末端带有6 个巯基的小分予单体〈CpSH〉并共价偶联踪犍修饰的阿霉素一〈6一马来酰亚胺基己酰删宗(MAnD〇X〉o 通过巯基与 丙烯酸酯的点击化学反应,以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA〉为交联剂,连续投料制备了具有内核交联,表面聚乙二醇(PEG〉化与 pH 敏感药物释放特性的聚舍物纳米颗粒o 采用动态光散射粒径分析〈DLS〉和透射电镜〈TEM〉对纳米颗粒的尺寸和形貌迸行表征,结果表明该纳米颗粒呈球形,平均尺寸为 42 nm. 体外药物释放表明:通过踪键连接阿霉素〈D〇X〉的聚舍物纳米颍粒具有艮好的 pH 响应性释放能力,即在酸性条件下〈pH=5′5〉的释放速率比生理 pH 环境下耍明显加快.

英文名：PEG-MAL-Ciprofloxacin

中文名：聚乙二醇-马来酰亚胺-环丙沙星

规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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