蛋白多肽类药物N端定点聚乙二醇修饰的方法,包括如下步骤:(1)将PEG的端羟基转变为活性更高的基团得到PEG活性中间体,然后用PEG活性中间体与具有邻羟基,α‐羟基酸,β‐氨基醇或α‐氨基酮结构的小分子化合物反应获得聚乙二醇中间体;(2)将聚乙二醇中间体用氧化剂氧化为末端具有活性醛基的聚乙二醇醛类衍生物,而后用于蛋白多肽类药物N端的定点聚乙二醇修饰,经还原剂的还原胺化作用即可获得稳定结构的聚乙二醇化蛋白多肽类药物,上述将聚乙二醇活性修饰剂的制备与其对蛋白多肽类药物的修饰需前后紧密衔接.本发明可避免很多聚乙二醇醛类衍生物因储存不当容易失效的问题,且周期短,成本低.

英文名：PEG-OH-吉非替尼

中文名：聚乙二醇-羟基-吉非替尼

规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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