将光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)通过谷胱甘肽(GSH)响应的二硫键连接到环糊精分子上,并且利用环糊精与聚乙二醇——磷酸胆碱(PEG-b-PMPC)之间的主客体作用组装形成超分子胶束.在生理环境下,Ce6分子由于荧光淬灭效应而处于"休眠"状态,无明显光毒性.然而,当胶束被肿瘤细胞内吞后,在高浓度GSH作用下,二硫键会发生断裂,释放出Ce6分子,实现Ce6的细胞内激活而具有显著的光毒性.体内实验发现,由于超分子胶束的PMPC仿生壳层,该Ce6装载的胶束具有比自由Ce6更长的循环时间

英文名：Ce6-PEG2K-SH   

中文名：光敏剂Ce6-聚乙二醇-疏基

规格：PEG分子量:2000;34000;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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