酰基化PEG行生物：与蛋白质上赖氨酸结合最常用的酰基化PEG衍生物是PEG化的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)衍生物。PEG羧酸中间体经纯化后，与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和二环己基碳二亚胺(DCCI)缩合，形成PEG羧酸琥珀酰亚胺衍生物。
酰基化PEG衍生物引入亚甲基可以影响其与蛋白质的反应活性。如有3个亚甲基的PEG-丁酸琥珀酰亚胺酯(PEG-SBA)在pH 8和25℃时，水解t1/2较长，为23分钟;只有2个亚甲基的PEG-丙酸琥珀酰亚胺酯(PEG-SPA)在相同反应条件下，水解t1/2为16.5分钟。PEG羧酸酯水解活性与PEG衍生物的稳定性有关，而其与氨基的反应活性与修饰反应的专一性有关，通过控制反应时间，可实现对蛋白质分子特定基团的定点修饰。随着pH的升高，氨解的选择性增加。

修饰巯基的PEG衍生物有多种，其中以PEG-马来酰亚胺(PEG-MAL)应用较多，其即使在pH6~7条件下，也能与颈基反应，且所形成的硫醚键稳定，但PEG-MAL在水中不稳定，会出现开环或双键打开。修饰巯基的另一PEG衍生物PEG-乙烯基飙(PEG-Vs ).在弱碱性(pH7~8)条件下．可与蛋白质的硫基缓慢形成稳定的硫醚键，该反应随pH升高而加快。

名称：TAT-PEG-DSPE 

PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：冷藏
储藏条件：-20℃
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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