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聚乙二醇(PEG)作为药物载体具有许多独特的优点,如两亲性生物相容性无免疫原性无副性等。研究PEG及其衍生物在药物修饰方面的行为规律,在理论上和实践中都具有重要价值。PEG含两个活性端基,用于化学修饰时容易引起不期望的交联,因而目前在PEG的药物修饰研究中 ,大多使用的是只具有一个活性端基的聚乙二醇单甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羟基活性很小,作为修饰用的 mPEG必须对其羟基予以活化,mPEG端羟基的活化,将mPEG羧基化,利用二氧化锰氧化法制备了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制备CmPEG很容易引起mPEG的断链。采用与丁二酸酐的反应引久一个羧基,但反应所得产物因为含有酯键而使载药体系在人体中的尘衰期降低。采用丙烯腈与mPEG在水相中发生加成反应,然后水解得到CmPEG。
英文名称:FITC-PEG-DSPE
状态:固体/粉末/溶液
产品规格:mg
保存:N/A
储藏条件:N/A
储存时间:1年
用途:科研
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验
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温馨提示:西安瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(wff+2023.08)
修饰聚合物的种类有聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酰胺(PPA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等,其中PEG是常用的一种。PEG分子与磷脂分子通过共价键结合形成PEG衍生化磷脂,能保护脂质体,使脂质体物理、化学及生物稳定性提高。
英文名称:FITC-PEG-DSPE
状态:固体/粉末/溶液
产品规格:mg
保存:N/A
储藏条件:N/A
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用途:科研
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验
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