与传统的小分子抑制剂相比，PROTAC 在 TPD 应用方面有许多优势。首先，PROTAC 通过利用传统上由于缺乏明确的结合袋而被认为无成药性的靶点来扩大可靶向蛋白的可及性，抑制脱靶效应。其次，虽然小分子抑制剂对一种酶的特定催化功能起作用，但许多酶在支架构成中具有双重作用，在疾病中发挥关键作用。PROTAC 不改变酶的活性，而是直接降解 POI，从而消除蛋白质的所有功能。再次，PROTAC 具有催化作用，除泛素化过程之外，不需要保持结合状态。POI 泛素化后，PROTAC 就会解离，并可回收用于多轮的泛素化/降解。

PROTAC技术作用机制独特
1.PROTAC分子通过其一端的靶蛋白配体（POI Ligand）特异性识别并结合靶蛋白，通过其另一端的E3泛素连接酶配体（E3 Ligase Ligand）特异性识别并结合E3 Ligase；


2.形成P O I - P R O T A C - E3 ligase三元复合体；


3. 在此三元复合体中，靶蛋白POI被E3 ligase泛素化修饰，泛素化修饰了的POI随后被蛋白酶体识别并降解，由此抑制靶蛋白的功能。

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。


产品名称：M-PEG6-CH2CH2CHO

CAS1058691-00-1 
分类：PROTAC技术
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：N/A
储藏条件：N/A
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验


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