mPEG-DLPE的应用——脂质-聚合物杂化纳米颗粒(LPNPs)的制备,更好地控制各组分的比例,同时赋予纳米粒子还原响应性,合成了两亲性聚合物DLPE-S-S-MPEG,用于两组分还原敏感脂质-聚合物杂化纳米颗粒(SLPNPs)的制备。同时制备了非还原敏感的脂质-聚合物杂化纳米颗粒(ILPNPs)作为对照。SLPNPs和ILPNPs均能有效包载DOX。与传统的LPNPs不同,在该杂化纳米体系中,卵磷脂不再是必须的。


在还原环境中,DOX/SLPNPs能够快速释放药物DOX, DOX快速进入细胞核,发挥药效。DOX/SLPNPs对于HeLa细胞和HepG2细胞的细胞*性均大于DOX/ILPNPs。载药SLPNPs和载药ILPNPs进入细胞的途径主要是网格蛋白介导的内吞途径,两种载药LPNPs抗肿瘤性能的差异可能发生在纳米颗粒进入细胞后。体内生物学评价结果进一步表明,二硫键的引入,赋予了LPNPs还原响应性,显著增强了LPNPs抑制**细胞生长的能力,促进了**细胞凋亡,提高了体内抗**功效。


中文名称：甲氧基聚乙二醇-DLPE磷脂
英文名称：DLPE-mPEG
别称：mPEG-DLPE
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：冷藏
储藏条件：-20℃
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验


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