ADC药物结构较为复杂，且不同ADC药物设计之间存在较大的差异。即使同一靶点的不同药物，由于识别位点、连接位点、连接子及所连接小分 子的不同，其*性的差异显而易见。因此，评价ADC 药物*性之前，先要了解该ADC药物的设计。ADC药物设计需要考虑① 抗体的选择：靶点清晰、**细胞高表达，正常组织低表达；支持药物加载、稳定、能向细胞内化；良好的PK特性；非特异性结合少；② 连接位点：一般有赖氨酸或半胱氨酸残基，可改构进行定向偶联； ③ 连接子：在循环中稳定， 在细胞内能被释放（如在溶酶体内酶切释放，或抗体 降解后释放）； ④ 细胞*药物：高度的药效学作用， 无 免疫原性，通过修饰能与连接子结合，机制清晰。

沙霉素P-3，也被称为安沙霉肽P-3或安沙霉蛋白P-3a，它是由某些丝状**前放线菌产生的。

安沙霉素P-3与其他安沙霉肽一样，通过抑制热休克蛋白90（Hsp90）的功能发挥作用。Hsp90是一种分子伴侣蛋白，在其他蛋白质的折叠和稳定性中起着至关重要的作用，包括许多与细胞生长和存活有关的蛋白质。通过阻断Hsp90，安沙霉素P-3破坏了**细胞生长所必需的多种信号通路和细胞过程，*终导致细胞死亡。


安沙霉素P-3已被研究作为抗*剂的潜力。它已在临床前研究中得到评估，并显示出抑制**细胞生长的前景。然而，重要的是要注意，与其他强效细胞*性药物一样，安沙霉素P-3可能对健康细胞产生*性作用，其作为****的发展需要仔细考虑其安全性和有效性。




中文名称：安丝菌素P3
英文名称：AnsamitocinP-3
CAS：66547-09-9
分类：ADC抗体
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：冷藏
储藏条件：-20℃
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验


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