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非靶标和 cRGD 靶脂质体可以增加2Cl 化合物的细胞积累，其随后在 UVA 激活后被良好地转化为增强的细胞毒性效力。此外，对于给定浓度的2Cl 化合物，用更多的脂质体纳米粒递送更有效，这可能反映了细胞对脂质体的选择性内吞作用。
2Cl的负载并没有改变DSPC和cRGD靶脂质体的zeta电位，这表明2Cl可能位于含有胆固醇的脂质体内，在MCF-7细胞中，2Cl细胞积累与细胞毒性的相关性表现好，而脂质体对有效的CLGD细胞毒性的传递。用cRGD靶向脂质体2Cl和UVA激活*细胞是一种安全的**疫苗。cRGD脂质体是一种纳米传递系统，能够在UVA激活下增强胸腺嘧啶结合物的抗*活性，并通过替代途径促进伴随的免疫原性细胞死亡。因此，cRGD脂质体能够抑制**生长。
相关图谱：
长波紫外线激活后 cRGD 靶脂质体2Cl 检测钙网蛋白(CRT)。
CRGD 靶向脂质体系统促进免疫原性细胞死亡标志物 ATP 和 HMGB1的细胞外检测图。
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