产品名称：DBCO-Val-Cit-PABC-PNP，ADC连接子

化学特性

• DBCO（Dibenzocyclooctyne）：DBCO是一种高反应性的环丙烷环辛炔衍生物，能够进行点击化学反应，特别适用于与环氧化合物的反应。它不需要铜催化剂，适合用于生物标记和偶联。
• Val-Cit（缬氨酸-胞嘧啶）：Val-Cit连接子在体内环境中可被酯酶降解，释放出细胞毒素或药物。缬氨酸和胞嘧啶之间的酯键在细胞内被切割，提供了一种可控的药物释放方式。
• PABC（Para-Aminobenzyl Carbonate）：PABC是一个链接基团，连接在药物或细胞毒素上，使其可以通过点击化学反应与目标分子偶联。
• PNP（Para-Nitrobenzyloxycarbonyl）：PNP是一种可降解的保护基团，在细胞内环境中会被去除，从而释放药物或细胞毒素。

用途

1. 抗体药物偶联物（ADC）：

   • 药物偶联：DBCO-Val-Cit-PABC-PNP用于将细胞毒素或药物通过点击化学反应偶联到抗体上。DBCO基团能够与抗体上的环氧化物进行反应，形成稳定的化学偶联。
   • 可降解连接子：Val-Cit-PABC-PNP连接子在体内环境中可以被酯酶降解，释放药物或细胞毒素，从而提高治疗效果并减少副作用。

2. 药物开发：

   • 精准药物递送：通过将细胞毒素偶联到靶向抗体上，实现精准的药物递送。DBCO基团与环氧化物反应形成稳定的偶联物。
   • 改进药物性能：PABC和PNP基团提供了可降解的保护基团，确保药物在体内的释放和效用。

3. 生物化学研究：

   • PROTAC研究：用于研究PROTAC（蛋白质降解靶向小分子）技术中的可降解连接子，提高目标蛋白的降解效率。
   • 细胞毒性研究：评估连接子在细胞毒性和药物递送中的性能和效果。

产地：西安

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编辑：HAO 2024年7月29日