西安瑞禧生物科技有限公司提供的点击化学产品种类包括DBCO、BCN、Azide、Alkyne、Tetrazine、TCO、Cyclopropene、BTTAA、THPTA 等常用生物正交反应试剂。欢迎来电咨询。
产品名称：DBCO-Val-Cit-PABC-OH；可降解的ADC linker

DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种用于抗体药物偶联物（ADC）中的可降解连接子（linker）。其主要用途是将药物分子与抗体或其他靶向分子通过稳定而可降解的化学链连接起来，以实现高效的靶向治疗。

结构与特性：

• DBCO 基团: 二苯基环辛烯（DBCO）是一种广泛用于点击化学的试剂，能够与叠氮化物（Azide）进行高效的点击反应，形成稳定的三唑环。DBCO 部分使得连接子可以与叠氮化物标记的药物或分子进行特异性交联。

• Val-Cit: 异亮氨酸（Val）和环胞氨酸（Cit）组成的二肽链是一个关键的可降解单元。在体内，Val-Cit 通过酯键连接，可以被酯酶切割，从而释放药物分子。这种可降解性有助于在药物达到目标细胞后释放活性药物，减少对健康组织的毒性。

• PABC (p-Aminobenzyl Cysteine): PABC 是一种用于在药物释放后提供额外稳定性的基团。它可以帮助控制药物的释放速率，并提高药物的稳定性和活性。

• OH 基团: 羟基（-OH）在这里通常作为连接子的末端，用于与其他化学基团或分子进一步反应，完成偶联过程。

用途：

• 抗体药物偶联物 (ADC): 在 ADC 制备中，DBCO-Val-Cit-PABC-OH 被用作连接子，将药物分子（如细胞毒素）通过点击化学反应连接到抗体上。Val-Cit 二肽链的可降解性使得药物在靶细胞内释放，从而提高了治疗效果并降低了副作用。

• 靶向治疗: 这种连接子能够确保药物分子在体内仅在靶细胞内释放，从而增强了治疗的靶向性和选择性。药物分子在与靶细胞结合后，通过酯酶的作用，Val-Cit 链被切割，从而释放药物并发挥其生物活性。

产地：西安
用途：科研
性状：固体/粉末/溶液
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验
厂家信息：西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、近红外荧光染料、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、环糊精衍生物、大环配体类等等，可以满足不同客户的定制需求。欢迎在线咨询。
相关同系列产品：
Fe3O4 @SiO2-N3；叠氮基磁性四氧化三铁纳米粒子
叠氮修饰扎那米韦单体；ZA-N3；ZA-azide
透明质酸一硫酸软骨素；HA-CS；Hyaluronic acid-chondroitin sulfate
UiO-67-N3骨架材料，叠氮化金属有机骨架材料UiO-67-N3
BaSO4-N3-TiO2；硫酸钡修饰叠氮敏化纳米晶TiO2电极
N3修饰碳环嘧啶；碳环N3-嘌呤核苷
N3-SiO2；叠氮修饰二氧化硅纳米粒；azide-SiO2
N3-Fe/Fe3O4；叠氮修饰四氧化三铁磁性纳米粒子
mPEG-a-N3；叠氮基团修饰甲氧基聚乙二醇；mPEG-a-azide
叠氮功能化的四肽；N3-GVGV-N3；N3-GVGV-azide
β-CD-(N3-SO3Na)7；磺化β-环糊精-叠氮