温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

合成步骤
四嗪的合成：
合成具有功能基团的四嗪衍生物，以便与透明质酸发生反应。常见的四嗪衍生物包括具有反应性基团（如醛基、氨基）的四嗪化合物。
透明质酸的前处理：
活化：通过化学方法（如使用活化试剂）使透明质酸的羟基或氨基基团变得更具反应性。
功能化反应：
偶联反应：将功能化四嗪与透明质酸进行偶联反应。可以使用交联剂或化学修饰方法，例如：
化学交联：使用交联剂（如EDC/NHS）将四嗪与透明质酸的羟基或氨基基团结合。
点击化学：如果四嗪和透明质酸中都含有适合的点击化学功能基团，可以使用点击化学方法进行偶联。

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