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产品名称 Lips-Tz+TCO-Dox;脂质体-四嗪/反式环辛烯-阿霉素
一、基本概念
脂质体(Lips):脂质体是类似生物膜结构的双分子小囊,具有单个或多个双层磷脂膜的囊泡。其主要成分是磷脂,磷脂分子中含磷酸基团的部分具有亲水性,而碳氢链则具有非极性(疏水性)。脂质体能够作为药物载体,通过细胞内吞融合作用将药物送入细胞内,提高药物的靶向性和减少毒副作用。
四嗪(Tz):四嗪是一种高能量化合物,由四个氮原子和两个碳原子组成的五元环结构。在生物正交反应中,四嗪常作为反应基团,与反式环辛烯(TCO)等化合物发生快速且高选择性的环加成反应,这种反应被称为“点击化学”。
反式环辛烯(TCO):反式环辛烯是一种亲双烯体,与四嗪是目前发现的反应速率最快的生物正交反应对之一。该反应无需催化剂,在生理条件下的反应速率极快。
阿霉素(Dox):阿霉素是一种广谱抗肿瘤药物,但传统阿霉素在杀伤肿瘤细胞的同时,也会产生明显的全身不良反应,如骨髓抑制、心脏损害等。
二、组合原理
“Lips-Tz+TCO-Dox”这一组合将脂质体作为药物载体,利用四嗪基团(Tz)锚定在脂质体表面,形成脂质体-四嗪(Lips-Tz)复合物。同时,将阿霉素(Dox)与反式环辛烯(TCO)偶联,形成TCO-Dox前药。当这种前药接近肿瘤细胞时,脂质体-四嗪复合物表面的四嗪基团会与TCO-Dox前药中的TCO基团发生点击化学反应,从而在肿瘤细胞表面原位激活阿霉素,实现药物的靶向释放。
三、优势与应用
提高靶向性:脂质体能够靶向肿瘤组织,而四嗪与TCO的反应具有高度的选择性和特异性,因此该组合能够显著提高药物的靶向性,减少在正常组织中的分布和毒副作用。
减少毒副作用:传统阿霉素在体内容易引发全身不良反应,而该组合通过靶向释放和减少药物在非靶组织中的分布,可以显著降低这些不良反应。
增强疗效:由于药物能够更准确地到达肿瘤细胞并释放,因此可以提高药物的疗效,增加治疗成功率。
产地:西安
纯度:95%以上
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。

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四嗪(Tz):四嗪是一种高能量化合物,由四个氮原子和两个碳原子组成的五元环结构。在生物正交反应中,四嗪常作为反应基团,与反式环辛烯(TCO)等化合物发生快速且高选择性的环加成反应,这种反应被称为“点击化学”。
反式环辛烯(TCO):反式环辛烯是一种亲双烯体,与四嗪是目前发现的反应速率最快的生物正交反应对之一。该反应无需催化剂,在生理条件下的反应速率极快。
阿霉素(Dox):阿霉素是一种广谱抗肿瘤药物,但传统阿霉素在杀伤肿瘤细胞的同时,也会产生明显的全身不良反应,如骨髓抑制、心脏损害等。
二、组合原理
“Lips-Tz+TCO-Dox”这一组合将脂质体作为药物载体,利用四嗪基团(Tz)锚定在脂质体表面,形成脂质体-四嗪(Lips-Tz)复合物。同时,将阿霉素(Dox)与反式环辛烯(TCO)偶联,形成TCO-Dox前药。当这种前药接近肿瘤细胞时,脂质体-四嗪复合物表面的四嗪基团会与TCO-Dox前药中的TCO基团发生点击化学反应,从而在肿瘤细胞表面原位激活阿霉素,实现药物的靶向释放。
三、优势与应用
提高靶向性:脂质体能够靶向肿瘤组织,而四嗪与TCO的反应具有高度的选择性和特异性,因此该组合能够显著提高药物的靶向性,减少在正常组织中的分布和毒副作用。
减少毒副作用:传统阿霉素在体内容易引发全身不良反应,而该组合通过靶向释放和减少药物在非靶组织中的分布,可以显著降低这些不良反应。
增强疗效:由于药物能够更准确地到达肿瘤细胞并释放,因此可以提高药物的疗效,增加治疗成功率。
产地:西安
纯度:95%以上
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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