DSPE-PEG-SPDP,MW:2000是由瑞禧生物科技有限公司自己生产的产品，SPDP是一种交联剂，DSPE-PEG-SPDP当遇到DTT时，SPDP苯环打开变成巯基，这个活性巯基可以参与反应链接小分子 聚合物 或蛋白或其他分子等等

西安瑞禧生物提供DSPE-PEG-SPDP（MW:2000）二硫键功能化磷脂及纳米载体定制

一、产品基本信息

中文名称： 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-吡啶二硫基

英文名称： DSPE-PEG2000-SPDP

产品简称： DSPE-PEG-SPDP、DSPE-PEG-PDP

分子量： PEG部分平均分子量约2000 Da

产品类型： 二硫键反应性PEG磷脂、巯基偶联材料。

主要用途： 蛋白质偶联、多肽修饰、脂质体功能化、纳米颗粒表面修饰及还原响应性药物递送研究。

DSPE-PEG-SPDP由DSPE磷脂锚定基团、PEG2000亲水连接臂和末端吡啶二硫基组成。DSPE可嵌入脂质双分子层，PEG改善材料亲水性，SPDP端基可与含巯基分子发生二硫键交换反应，实现多肽、蛋白质及其他功能配体的连接。

该反应能够形成可被谷胱甘肽（GSH）等还原剂断裂的二硫键，适用于可还原断裂的功能化脂质结构设计。偶联过程中可通过检测释放的2-硫代吡啶基相关吸收信号，评价二硫键交换反应进程。

二、文献引用及瑞禧供货记录

2011年，Geers等人在Journal of Controlled Release发表研究Self-assembled liposome-loaded microbubbles: The missing link for safe and efficient ultrasound triggered drug-delivery，利用DSPE-PEG2000-SPDP构建脂质体负载微泡，用于超声触发药物递送研究。

研究采用DPPC与DSPE-PEG-SPDP共同制备功能化微泡，并引入含DSPE-PEG-MAL的载药脂质体，构建微泡与脂质体结合的递送体系。

实验设置DPPC与DSPE-PEG-SPDP摩尔比分别为97:3、92:8和65:35，采用全氟丁烷作为微泡气体核心，所得微泡平均直径约3 μm。

研究以阿霉素（DOX）为模型药物，发现脂质体负载微泡结合超声作用能够增强黑色素瘤细胞杀伤效果，展示了DSPE-PEG-SPDP在功能化微泡和超声响应递送体系中的应用价值。

三、西安瑞禧生物供货能力与定制范围

西安瑞禧生物提供DSPE-PEG-SPDP（MW:2000）及系列反应性PEG磷脂，可根据实验需求定制PEG分子量、末端反应基团及脂质载体配方。

相关定制包括二硫键修饰脂质体、巯基偶联磷脂、蛋白质功能化纳米颗粒、载药脂质体及还原响应性纳米递送体系。

可结合核磁共振、HPLC、紫外吸收、DLS及Zeta电位检测评价材料结构、偶联反应及纳米载体稳定性。

四、相关产品

DSPE-PEG1000-SPDP、DSPE-PEG2000-SPDP、DSPE-PEG3400-SPDP、DSPE-PEG5000-SPDP、DSPE-PEG-PDP、DSPE-PEG-OPSS、DSPE-PEG-SH、DSPE-PEG-SS-COOH、DSPE-PEG-SS-NH2、DSPE-PEG-MAL、DSPE-PEG-NHS、DSPE-PEG-NH2、DSPE-PEG-COOH、DSPE-PEG-Biotin、DSPE-PEG-FA、DSPE-PEG-RGD、DSPE-PEG-FITC、DSPE-PEG-Cy5、DSPE-PEG-Cy7。

参考文献

Geers B, Lentacker I, Sanders NN, et al. Self-assembled liposome-loaded microbubbles: The missing link for safe and efficient ultrasound triggered drug-delivery. Journal of Controlled Release, 2011, 152(2): 249-256.