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Home > Products > Phospholipids> PEGylation, Lipids(PEG-PE) > DSPE-PEG2K-CDWRVIIPPRPSA 磷脂-聚乙二醇-药物肽
DSPE-PEG2K-CDWRVIIPPRPSA 磷脂-聚乙二醇-药物肽
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R-G-007 100mg ¥ 6000
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结构式
外观 白色粉末/固体
分子量 PEG分子量可选:1000 2000 3400 5000 10000 20000 30000 40000
溶解度 氯仿、甲醇、DMSO
CAS号 N/A
质量控制 95%
储存条件 -20℃
保存时间 1年
其他信息 该页面报价是PEG2000 3400 5000分子量,分子量10K以上单独询价或不提供,分子量1000及以下单独询价或不提供
DSPE-PEG2K-CDWRVIIPPRPSA 磷脂-聚乙二醇-药物肽是西安瑞禧生物公司旗下产品

西安瑞禧生物提供DSPE-PEG2K-CDWRVIIPPRPSA软骨靶向多肽磷脂及纳米载体定制

一、产品基本信息

中文名称: 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-CDWRVIIPPRPSA多肽

英文名称: DSPE-PEG2000-CDWRVIIPPRPSA

产品简称: DSPE-PEG2K-CDWRVIIPPRPSA

产品货号: R-G-007

PEG分子量: 平均约2000 Da

多肽序列: CDWRVIIPPRPSA(13个氨基酸)

产品类型: 软骨细胞靶向多肽功能化PEG磷脂。

主要用途: 软骨靶向脂质体、骨关节炎纳米药物递送、细胞摄取、核酸递送及功能化纳米颗粒研究。

DSPE-PEG2K-CDWRVIIPPRPSA由DSPE磷脂锚定基团、PEG2000亲水连接臂及CAP软骨细胞亲和多肽组成。DSPE可嵌入脂质双分子层,PEG改善载体亲水性,CAP多肽可用于增强纳米载体与软骨细胞的相互作用。

该序列在DWRVIIPPRPSA前增加半胱氨酸(Cys),可利用其巯基与DSPE-PEG-MAL发生偶联,构建多肽修饰脂质体。

二、文献引用及瑞禧供货记录

2011年,Pi等人在Biomaterials发表研究Targeted delivery of non-viral vectors to cartilage in vivo using a chondrocyte-homing peptide identified by phage display,利用噬菌体展示技术筛选出软骨细胞亲和肽CAP,序列为DWRVIIPPRPSA。

研究将CAP与聚乙烯亚胺(PEI)共价偶联,制备软骨靶向非病毒基因递送载体,并通过FITC荧光标记观察其在兔膝关节中的分布。

实验结果显示,与随机序列多肽修饰载体相比,CAP修饰载体在软骨组织中的富集及软骨细胞摄取更明显。进一步递送GFP和荧光素酶报告基因后,CAP修饰体系表现出更高的软骨细胞转染效率和选择性。

该研究验证了DWRVIIPPRPSA多肽的软骨细胞亲和能力,为DSPE-PEG2000-CDWRVIIPPRPSA构建软骨靶向脂质体及核酸递送载体提供了科研依据。

三、西安瑞禧生物供货能力与定制范围

西安瑞禧生物提供DSPE-PEG2K-CDWRVIIPPRPSA及系列多肽功能化PEG磷脂,支持PEG分子量、多肽连接方式及脂质体配方定制。

相关定制包括CAP修饰脂质体、软骨靶向纳米颗粒、荧光示踪载体、核酸递送脂质体及骨关节相关药物递送材料。

可结合HPLC、质谱、DLS、Zeta电位及细胞摄取实验,评价多肽偶联效果、颗粒稳定性与软骨细胞亲和性能。

四、相关产品

DSPE-PEG1000-CDWRVIIPPRPSA、DSPE-PEG2000-CDWRVIIPPRPSA、DSPE-PEG3400-CDWRVIIPPRPSA、DSPE-PEG5000-CDWRVIIPPRPSA、DSPE-PEG-CAP、DSPE-PEG-NGR、DSPE-PEG-CREKA、DSPE-PEG-RGD、DSPE-PEG-cRGD、DSPE-PEG-TAT、DSPE-PEG-MAL、DSPE-PEG-NHS、DSPE-PEG-NH2、DSPE-PEG-COOH、DSPE-PEG-FA、DSPE-PEG-FITC、DSPE-PEG-Cy5、DSPE-PEG-Cy7。

参考文献

Pi Y, Zhang X, Shi J, et al. Targeted delivery of non-viral vectors to cartilage in vivo using a chondrocyte-homing peptide identified by phage display. Biomaterials, 2011, 32(26): 6324-6332.

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