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PLGA-PEG-RGDC 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-RGDC多肽
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R-YDT-0915 | 1 | ¥ 1 | 加入购物车 |
结构式
外观 | N/A |
分子量 | N/A |
溶解度 | N/A |
CAS号 | N/A |
质量控制 | N/A |
储存条件 | N/A |
保存时间 | N/A |
其他信息 | 价格1,就是价格现询。 |
PLGA包裹的化疗药物,均是采用这种被动靶向策略,以增加抗活性,延长循环时间以及避免药物与血液的接触来提高药物的稳定性。例如,PEG化PLAG纳米粒子载的半衰期比自由的药物要高3.7倍。在药物被动靶向中,嗜菌吞噬效应会缩短药物在血液中循环时间,而PEG化的PLGA纳米粒子由于PEG的隐蔽效应,阻止了嗜菌吞噬效应对纳米粒子的作用从而延长循环时间。
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