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N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid
| Catalog # | Pkg Size | Price | Quantity | Shopping Cart |
|---|---|---|---|---|
| R-ADC-0043 | 1 | ￥ 1 | 加入购物车 | |
Datasheet
MSDS
COA
结构式
| 外观 | N/A |
| 分子量 | N/A |
| 溶解度 | N/A |
| CAS号 | N/A |
| 质量控制 | N/A |
| 储存条件 | N/A |
| 保存时间 | N/A |
| 其他信息 | 价格1，就是价格现询 |
ADC抗体-N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid是西安瑞禧生物科技有限公司的生物试剂材料。
ADC药物结构较为复杂，且不同ADC药物设计之间存在较大的差异。即使同一靶点的不同药物，由于识别位点、连接位点、连接子及所连接小分 子的不同，其*性的差异显而易见。因此，评价ADC 药物*性之前，先要了解该ADC药物的设计。ADC药物设计需要考虑① 抗体的选择：靶点清晰、**细胞高表达，正常组织低表达；支持药物加载、稳定、能向细胞内化；良好的PK特性；非特异性结合少；② 连接位点：一般有赖氨酸或半胱氨酸残基，可改构进行定向偶联； ③ 连接子：在循环中稳定， 在细胞内能被释放（如在溶酶体内酶切释放，或抗体 降解后释放）； ④ 细胞*药物：高度的药效学作用， 无 免疫原性，通过修饰能与连接子结合，机制清晰。
ADC药物结构较为复杂，且不同ADC药物设计之间存在较大的差异。即使同一靶点的不同药物，由于识别位点、连接位点、连接子及所连接小分 子的不同，其*性的差异显而易见。因此，评价ADC 药物*性之前，先要了解该ADC药物的设计。ADC药物设计需要考虑① 抗体的选择：靶点清晰、**细胞高表达，正常组织低表达；支持药物加载、稳定、能向细胞内化；良好的PK特性；非特异性结合少；② 连接位点：一般有赖氨酸或半胱氨酸残基，可改构进行定向偶联； ③ 连接子：在循环中稳定， 在细胞内能被释放（如在溶酶体内酶切释放，或抗体 降解后释放）； ④ 细胞*药物：高度的药效学作用， 无 免疫原性，通过修饰能与连接子结合，机制清晰。
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