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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
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| R-PEG-1742 | DTPA-peg-R8 DTPA螯合剂-聚乙二醇-穿膜肽 | DTPA-peg-R8 DTPA螯合剂-聚乙二醇-穿膜肽来自西安瑞禧生物 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0001 | mPEG-HM-1单甲氧基聚乙二醇修饰HM-1多肽 | HM类多肽是整合素阻断剂类合成多肽，单独使用就可以有效抑制人的肺癌、肝癌和胃癌的发生和发展，该产品生物活性显著，能有效抑制人的非小细胞肺癌、肝癌、胃癌增殖，还能够显著抑制黑色素瘤及乳腺癌的转移,此多肽经过了聚乙二醇修饰,具有抑制血管内皮细胞迁移及整合素亲和性和结合能力,可用于肿瘤、各类炎症以及新生血管性眼病的预防和治疗。 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0002 | FITC-peg-ES 荧光素标记聚乙二醇修饰内皮抑素 | ES及其修饰物能明显抑制斑马鱼模型体节间血管生成，聚乙二醇化的ES可以增强原始ES的稳定性，延长半衰期。 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0003 | mPEG—SC-HM-3甲氧基聚乙二醇修饰安替安吉肽 | HM-3 是新的氨基酸序列,已经获得国家发明专利授权,可以开发成一类抗肿瘤新药.HM-3 在具有显著的抗肿瘤活性的同时,也具有血浆清除率高,体内半衰期短(30min 左右),容易被体内蛋白酶降解,动物体内活性评价中给药频率高等问题,为解决上述问题,以聚乙二醇修饰后的mPEG-SC20k-HM-3 在保留极显著抗肿瘤活性的同时,还具有了体内半衰期显著延长(20h 左右),稳定性明显提高,给药频率由原来的一天给药两次延长至两天给药一次,免疫毒性降低的特点.mPEG-SC-HM-3 可以开发成又一创新抗肿瘤药物 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0004 | mal-PEG-PIBC马来酰亚胺聚乙二醇修饰抗乳腺癌(PIBC)多肽 | 描述：PEG化多肽在保留了PIBC抑制热休克蛋白gp96活性的同时,延长了PIBC的体内半衰期,具有潜在的新药开发价值。 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0005 | FN-PEG-β3纤连蛋白修饰聚乙二醇抗粘附三聚β肽 | 多聚β肽和PEG修饰物对肿瘤细胞与FN的粘附具有特异的抑制作用,且PEG修饰后作用增强。 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0006 | FN-PEG-β2纤连蛋白修饰聚乙二醇抗粘附二聚β肽 | 多聚β肽和PEG修饰物对肿瘤细胞与FN的粘附具有特异的抑制作用,且PEG修饰后作用增强 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0007 | mal-PEG-T20多肽 马来酰亚胺修饰聚乙二醇抗HIV多肽（T20） | mal-PEG-T20多肽 马来酰亚胺修饰聚乙二醇抗HIV多肽（T20）来自西安瑞禧生物 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0008 | Tyr-PEG-GX1络氨酸修饰聚乙二醇化肿瘤血管靶向肽GX1 | Tyr-PEG-GX1络氨酸修饰聚乙二醇化肿瘤血管靶向肽GX1来自瑞禧生物 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0009 | mPEG-rhES甲氧基聚乙二醇修饰重组人内皮抑素 | 内皮抑素能够特异性地抑制上皮细胞的增殖,显著抑制血管生成和肿瘤生长。PEG化不仅增强了rhES的稳定性,而且在一定程度上提升了其抗肿瘤活性。 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0010 | Tyr-PEG-TA1酪氨酸聚乙二醇修饰胸腺素α1 | Tyr-PEG-TA1酪氨酸聚乙二醇修饰胸腺素α1来自西安瑞禧生物 | 查看详细 | |
| R-DZPEG-0011 | mal-PEG-FpAT马来酰亚胺聚乙二醇修饰抗肿瘤小肽FpAT | 抗肿瘤小肽FpAT的聚乙二醇衍生物可用于制备治疗肿瘤的药物,包括在治疗肝癌,肺癌,胃癌,结肠癌,骨髓瘤等肿瘤中的应用 | 查看详细 | |
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