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R-SX-119 JNJ26854165;Quisinostat 2HCl,CAS875320-31-3 Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl是一种新型的,第二代HDAC抑制剂,对HDAC1最有效,无细胞试验中IC50为0.11 nM,作用于HDACs 2,4,10,和11适度有效;比作用于HDACs 3,5,8,和9选择性强30倍,对HDACs 6和7作用效果最弱。Phase 2。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-120 GLPG0634 analog,CAS1206101-20-3 GLPG0634 (analog) 是一种 JAK 广谱性抑制剂,对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50 值为 50-200 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-121 Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589),CAS404950-80-7 Panobinostat 是一种口服有效的非选择性组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-122 RG2833 (RGFP109),CAS1215493-56-3 RG2833 是一种大脑渗透的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 60 nM 和 50 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-123 Selisistat (EX-527),CAS49843-98-3 Selisistat (EX-527) 是一种有效,选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 为 98 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-124 BGP-15,CAS66611-37-8 BGP-15 是一种 PARP 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 120 和 57 μM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-125 Niraparib tosylate (Synonyms: MK-4827 (tosylate)),CAS1038915-73-9 Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-126 Tazemetostat (EPZ-6438; E-7438),CAS1403254-99-8 Tazemetostat (EPZ-6438) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性, Ki 值为 2.5±0.5 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制 EZH2,在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 抑制大鼠 EZH2,IC50 为 4 nM。Tazemetostat (EPZ-6438) 还抑制 EZH1,IC50 为 392 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-127 TCS PIM-1 1 (SC204330),CAS491871-58-0 TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种有效的,具有选择性和 ATP 竞争性的 Pim-1 激酶抑制剂,IC50 为 50 nM,对 Pim-2 和 MEK1/MEK2 表现出良好的选择性 (IC50 >20000 nM)。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-128 GSK503,CAS1346572-63-1 GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂,Kiapp值为3到27 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-129 AZD2461,CAS1174043-16-3 AZD-2461 是一种有效的 PARP 抑制剂,可抑制 PARP1,PARP2 和 PARP3 的活性,IC50 值分别为 5 nM,2 nM 和 200 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-130 Infigratinib (Synonyms: BGJ-398; NVP-BGJ398),CAS872511-34-7 Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。 查看详细
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