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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-179 | Semaxinib;SU5416,CAS204005-46-9 | Semaxinib (SU5416) 是有效，选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC50 为1.23 μM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-180 | Savolitinib (Volitinib; HMPL-504; AZD-6094),CAS1313725-88-0 | volitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂，对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM。Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活，破坏 c-Met 信号转导途径。具有抗肿瘤活性。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-181 | Varlitinib; ARRY 543,CAS845272-21-1 | Varlitinib is a selective and potent ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2) inhibitor with IC50 of 7 nM and 2 nM, respectively. Phase 2.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-182 | INCB28060,CAS1029712-80-8 | 苯扎米特 Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的，口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib (INC280; INCB28060) 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。抗肿瘤活性。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-183 | 拉帕替尼;Lapatinib (GW572016; GW2016)，CAS231277-92-2 | Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-184 | LDC1267,CAS1361030-48-9 | LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激酶高效选择性抑制剂，对 Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5 nM/8 nM/29 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-185 | Sorafenib (Synonyms: Bay 43-9006),CAS284461-73-0 | Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的，具有口服活性的多激酶抑制剂，抑制Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-186 | Sunitinib (Synonyms: SU 11248),CAS557795-19-4 | Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-187 | Vatalanib，CAS212141-54-3 | Vatalanib (PTK787) 2HCl is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM in a cell-free assay, less potent against VEGFR1/Flt-1, 18-fold against VEGFR3/Flt-4. Phase 3.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-188 | Lorlatinib (Synonyms: PF-06463922)，CAS1454846-35-5 | Lorlatinib (PF-064639220) 是一种有效的，ALK/ROS1 双抑制剂，抑制 ROS1，野生ALK 和 突变ALK (L1196M) 的 Ki 分别为0.02 nM，0.07 nM 和 0.7 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-189 | CL-387785 ; EKI-785,CAS194423-06-8 | CL-387785(EKI785; WAY-EKI 785) is an irreversible inhibitor of EGFR with IC50 of 370+/-120 pM; is able to overcome resistance caused by the T790M mutation on a functional level.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-190 | Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380，CAS937263-43-9 | Irbinitinib(ARRY-380; ONT-380) is a potent and selective HER2 inhibitor with IC50 of 8 nM, equipotent against truncated p95-HER2, 500-fold more selective for HER2 versus EGFR.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
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