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| Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
|---|---|---|---|---|
| R-SX-215 | Dasatinib;BMS-354825;BMS354825,CAS302962-49-8 | Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Abl， Src，c-Kit和c-KitD816V 的 IC50 分别为0.6，0.8，79和37 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-216 | Nilotinib; AMN-107,CAS641571-10-0 | Nilotinib (AMN-107) is a Bcr-Abl inhibitor with IC50 less than 30 nM in Murine myeloid progenitor cells.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-217 | WH-4-023,CAS837422-57-8 | WH-4-023 is a potent and orally active Lck/Src inhibitor with IC50 of 2 nM and 6 nM in cell-free assays, respectively.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-218 | Dasatinib monohydrate,CAS863127-77-9 | Dasatinib Monohydrate is a novel, potent and multi-targeted inhibitor that targets Abl, Src and c-Kit, with IC50 of <1 nM, 0.8 nM and 79 nM, respectively.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-219 | CNX-774,CAS1202759-32-7 | CNX-774是口服活性的高效Btk抑制剂，IC50< 1 nM，能与活性位点上的Cys-481形成配体导向的共价键,西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-220 | Entospletinib (GS-9973)，CAS1229208-44-9 | Entospletinib (GS-9973) is an orally bioavailable, selective Syk inhibitor with IC50 of 7.7 nM in a cell-free assay. Phase 2.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-221 | Radotinib; IY-5511,CAS926037-48-1 | Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-222 | PF-431396,CAS717906-29-1 | PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor with IC50 of 11 nM and 2 nM, respectively.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-223 | GNF-7,CAS839706-07-9 | GNF-7 抑制 Bcr-Abl WT 和 Bcr-Abl T315I, IC50 分别为133 nM 和 61 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-224 | Fostamatinib Disodium (Synonyms: R788(Disodium))，CAS1025687-58-4 | Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是活性代谢物R406的原药，是Syk抑制剂，IC50为41 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-225 | GZD824 (Synonyms: HQP1351)，CAS1257628-77-5 | GZD824 (HQP1351) 是可口服的 Bcr-Abl 抑制剂，对野生型和 T315I 突变型 IC50 分别为 0.34 和 0.68 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
| R-SX-226 | BAY 61-3606 dihydrochlorid,CAS648903-57-5 | BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
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