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Item No | Product Name | Product Description | Product Description | Inquiry |
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R-SX-263 | BIX02188,CAS334949-59-6 | BIX02188 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 4.3 nM。 BIX02188 也选择性抑制 ERK5 活性, IC50 为 810 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-264 | PLX4032,CAS918504-65-1 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204) is a novel and potent inhibitor of B-RafV600E with IC50 of 31 nM in cell-free assay.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-265 | TAK632,CAS1228591-30-7 | TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 8.3 nM and 1.4 nM for B-Raf(wt) and C-Raf in cell-free assays, respectively, showing less or no inhibition against other tested kinases.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-266 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204),CAS1029872-54-5 | Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂,IC50为31 nM。Vemurafenib对B-RafV600E的选择性比对野生型B-Raf的选择性高10倍,在细胞实验中,选择性可高100倍以上。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-267 | ZM336372,CAS208260-29-1 | ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下,IC 50 值为 0.07 μM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-268 | SCH772984,CAS942183-80-4 | SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 4 和 1 nM。SCH772984 在对天然 MAPK 抑制和耐药 MAPK 抑制的细胞中的 BRAF 或 RAS 突变,具有抗肿瘤活性。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-269 | BI-847325,CAS1207293-36-4 | BI-847325是MEK 和极光激酶 (AK)的ATP竞争性双重抑制剂, 对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-270 | Binimetinib; MEK162,ARRY-162,ARRY-438162,CAS606143-89-9 | Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162) is a potent inhibitor of MEK1/2 with IC50 of 12 nM in a cell-free assay. Phase 3.西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-271 | Cobimetinib;GDC-0973; XL518,CAS934660-93-2 | Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效,选择性,可口服的 MEK1 抑制剂,抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-272 | Dabrafenib (GSK2118436),CAS1195765-45-7 | Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-273 | BMS-582949;BMS582949,CAS623152-17-0 | BMS-582949是有效的、选择性的p38 MAPK抑制剂。IC50为13 nM,可抑制p38激酶活性和p38的活化。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 | |
R-SX-274 | Ravoxertinib (GDC-0994),CAS1453848-26-4 | Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的 ERK 激酶抑制剂,抑制 ERK1 和 ERK2 的IC50 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 | 查看详细 |