产品分类
快速订购
31952518
  • 029-86354885
  • 18392009562
Hot APIs cancer
Item No Product Name Product Description Product Description Inquiry
R-SX-1226 LY2835219 Intermediate,CAS1231930-42-9 LY2835219 Intermediate,CAS1231930-42-9,西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1227 GLPG1837,CAS1654725-02-6 GLPG1837 是一种有效的,可逆的 CFTR 增强剂,对 CFTR 的 突变体 F508del 和 G551D 的 EC50 值分别为 3 nM 和 339 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1228 HDAC8-IN-1,CAS1417997-93-3 HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂,其 IC50 值为 27.2 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1229 SCH23390,CAS87134-87-0 中文名称 SCH 23390盐酸盐 英文名称 (Z)-but-2-enedioic acid,(5R)-8-chloro-3-methyl-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-ol 中文别名英文别名 UNII-3T51J24N1F; CAS号 87134-87-0 分子式 C17H19Cl2NO 分子量 324.24500 精确质量 323.08400 PSA 23.47000 LOGP 4.40530西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1230 CD437 (Synonyms: AHPN),CAS125316-60-1 CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1231 PLX51107,CAS1627929-55-8 PLX51107 是一种有效的,选择性的 BET 抑制剂,对 BRD2,BRD3,BRD4 和 BRDT 的 BD1 结构域的亲和力 Kd 值分别为 1.6,2.1,1.7 和 5 nM,BD2 结构域亲和力 Kd 值分别为 5.9,6.2,6.1 和 120 nM;PLX51107 同时与 CBP 和 EP300 的结构域相互作用 (Kd,∼ 100 nM)。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1232 Tropifexor (Synonyms: LJN452),CAS1383816-29-2 Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激动剂,EC50 为 0.2 nM。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1233 Nidufexor(LMB-763),CAS1773489-72-7 Nidufexor 是法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1235 Ningetinib,CAS1394820-69-9 Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 c-Met,VEGFR2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1236 Ningetinib Tosylate,CAS1394820-77-9 Ningetinib Tosylate 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 c-Met,VEGFR-2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1237 Debio 0932 (Synonyms: CUDC-305),CAS1061318-81-7 Debio 0932 是一种可口服的 HSP90 抑制剂,对 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 值分别为 100 和 103 nM。 西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
R-SX-1238 RGFP-966,CAS1357389-11-7 RGFP966 是高选择性的 HDAC3 抑制剂,IC50 为 80 nM。在15 μM时对其他HDAC无抑制作用。西安瑞禧生物提供各种抑制剂材料。 查看详细
合作品牌

库存查询