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产品名称：DSPE-PEG-多肽C-LNSSQPS-C

1. 结构设计与功能解析

DSPE（脂质锚）：

作用：插入脂质体/纳米粒表面，增强载体稳定性，促进细胞融合。

优势：疏水链锚定脂质双层，亲水头部减少蛋白吸附。

PEG（聚乙二醇）：

作用：作为柔性亲水连接臂，延长体内循环（长循环效应），减少RES清除。

选择：分子量2000-5000 Da平衡靶向效率与空间位阻。

多肽C-LNSSQPS-C：

环化设计：两端半胱氨酸（C）氧化形成二硫键，稳定构象，抵抗酶解。

序列分析：

LNSSQPS：可能为自定义靶向序列，需验证其与受体（如整合素、GPCR）的亲和力。

电荷分布：含2个酸性氨基酸（Q, S为极性中性），可能影响细胞穿透性。

2. 合成策略与表征

合成步骤：

DSPE-PEG-NH₂制备：

DSPE与羧基化PEG反应，生成DSPE-PEG-COOH。

活化羧酸（EDC/NHS），与氨基-PEG-NH₂反应，得DSPE-PEG-NH₂。

多肽偶联：

固相合成环化多肽C-LNSSQPS-C（需氧化条件促进二硫键形成）。

活化多肽N端（如HATU/DIPEA），与DSPE-PEG-NH₂反应。

纯化与验证：

HPLC纯化产物，MS确认分子量，Ellman试剂检测游离巯基（验证环化效率）。

关键表征：

粒径与电位：DLS分析脂质体修饰前后的变化。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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