产品名称：4Arm-PEG-NHS, 4Arm-PEG-SCM

1. 分子结构与功能差异

（1）4Arm-PEG-NHS

结构：四臂聚乙二醇（4Arm-PEG）末端连接 N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）。

反应机制：在弱碱性条件（pH 7.5-9.0）下，NHS 酯与胺基（-NH₂）发生亲核取代反应，生成稳定酰胺键。

特点：

反应速率快（k ≈ 10² M⁻¹s⁻¹），适合大多数胺基修饰。

稳定性中等，需避光低温保存（防止水解）。

（2）4Arm-PEG-SCM

结构：四臂聚乙二醇（4Arm-PEG）末端连接 琥珀酰亚胺碳酸酯（SCM）。

反应机制：SCM 与胺基反应时，先形成碳酸酯中间体，随后水解生成酰胺键（pH 7.0-9.5）。

特点：

反应pH范围宽，对芳香胺或位阻较大的胺基反应效率更高。

稳定性较高，水解速率比NHS慢，适合长期反应或复杂体系。

2. 核心应用场景对比

特性 4Arm-PEG-NHS 4Arm-PEG-SCM

反应速率 快 中等

适用pH范围 7.5-9.0 7.0-9.5

胺基选择性 优先伯胺（如赖氨酸ε-NH₂） 对芳香胺或位阻胺基反应性好

稳定性 中等（需-20℃保存） 较高（可4℃短期保存）

适用场景 常规蛋白质/抗体修饰、纳米颗粒功能化 复杂生物体系、对pH敏感分子修饰

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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