产品名称：PLGA-Se-Se-PEG-Amine的核心优势与临床潜力
核心优势与临床潜力
精准药物释放
ROS/GSH 双响应：在肿瘤或炎症病灶中，Se-Se 键断裂触发药物释放，减少对正常组织的损伤。
案例：负载阿霉素的 PLGA-Se-Se-PEG 纳米粒子在肿瘤模型中显示，肿瘤抑制率比游离药物高 60%，且心脏毒性显著降低。
延长循环时间
PEG 屏蔽效应：减少载体被肝脏和肾脏清除，提高生物利用度。
数据：PEG 修饰后，载体在血液中的半衰期从数小时延长至数天。
主动靶向递送
氨基修饰：可连接靶向分子（如 HER2 抗体），实现肿瘤细胞特异性递送。
案例：靶向 HER2 的 PLGA-Se-Se-PEG-Amine 载体在乳腺癌模型中，药物在肿瘤组织的富集量是游离药物的 10 倍。
多功能化扩展
诊疗一体化：氨基端可连接荧光探针（如 Cy5）或磷光探针（如 Ir(III) 配合物），实现肿瘤成像与治疗同步。
基因递送：与阳离子聚合物（如 PEI）复合，包裹 siRNA 或质粒 DNA，治疗遗传性疾病。
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