产品名称：DMG-PEG-GPC3靶向肽，甘氨酰脯氨酸羧酸酶3
合成方法
步骤1：GPC3靶向肽的合成
固相肽合成（SPPS）：
通过SPPS技术合成GPC3靶向肽（如NYZ-1），确保其高纯度和正确序列。
步骤2：DMG-PEG的合成
脂质-PEG连接：
将DMG的羟基通过化学反应（如与琥珀酸酐反应）转化为羧酸基团，再与PEG的氨基反应，形成DMG-PEG嵌段共聚物。
反应示例：
DMG + 琥珀酸酐 → DMG-琥珀酸单酯（通过酯化反应）；
DMG-琥珀酸单酯-NHS + NH₂-PEG → DMG-PEG（通过酰胺键连接）。
步骤3：GPC3靶向肽的连接
肽的共价修饰：
将GPC3靶向肽的羧酸基团或氨基通过EDC/NHS或马来酰亚胺（Mal）活化，与DMG-PEG的末端反应，形成DMG-PEG-GPC3共轭物。
反应示例：
DMG-PEG-COOH + GPC3肽-NH₂ → DMG-PEG-GPC3（通过EDC/NHS催化的酰胺键连接）。
步骤4：纯化与表征
纯化：
通过透析、超滤或凝胶色谱去除未反应的DMG、PEG、GPC3肽或副产物。
表征：
核磁共振（¹H NMR）确认DMG、PEG和GPC3肽的接枝；
凝胶渗透色谱（GPC）测定分子量分布；
动态光散射（DLS）验证胶束或脂质体的粒径；
表面等离子共振（SPR）或酶联免疫吸附（ELISA）验证GPC3肽与GPC3蛋白的结合亲和力。
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