产品名称：MC-Val-Cit-Doxorubicin，MC-VAL-CIT-阿霉素的化学结构与组成
一、化学结构与组成
多柔比星（Doxorubicin/阿霉素）：一种广谱抗*瘤抗生素，化学式为C₂₇H₂₉NO₁₁，通过嵌入DNA抑制核酸合成，对多种肿瘤细胞具有杀灭作用。
MC-Val-Cit连接子：由马来酰亚胺基团（MC）、缬氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）组成，化学名称为N-Maleimidocaproyl-Val-Cit，分子量452.51。该连接子具有以下特性：
稳定性：在血液循环中保持完整，避免药物过早释放导致的非特异性毒性。
特异性裂解：在溶酶体中，被组织蛋白酶B（Cathepsin B）特异性裂解，释放多柔比星。
偶联能力：通过马来酰亚胺基团与抗体的巯基反应，实现抗体与药物的共价连接。
二、作用机制
靶向结合：ADC通过抗体部分特异性识别并结合肿瘤细胞表面抗原。
内吞作用：抗体-抗原复合物介导ADC通过内吞作用进入肿瘤细胞。
溶酶体释放：ADC在溶酶体中被降解，连接子被组织蛋白酶B裂解，释放多柔比星。
抗*瘤作用：多柔比星嵌入DNA，抑制核酸合成，诱导肿瘤细胞凋亡。
三、优势与应用
精准递送：减少对健康组织的损害，提高对肿瘤细胞的效果。
广谱抗*瘤：适用于急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌等多种肿瘤。
降低毒性：通过靶向递送，减少多柔比星在非靶组织中的蓄积，降低心脏毒性、骨髓抑制等副作用。
四、制备与储存
制备：涉及对多柔比星进行化学修饰，添加Val和Cit基团，最终得到MC-Val-Cit-Doxorubicin。
储存：需冷藏保存（如-20℃），避免反复冻融，以维持材料稳定性。
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