BODIPY FL NH2是一种含有氨基官能团的BODIPY荧光染料衍生物，属于Boron-dipyrromethene（硼-二吡咯甲烷）家族。BODIPY染料因其高量子产率、良好的光稳定性和优异的光学性能，在生命科学、医学成像和荧光标记领域广泛应用。BODIPY FL NH2因含有末端氨基（–NH2）基团，方便通过化学反应与其他分子共价结合，是构建荧光探针、标记生物大分子的理想材料。

英文名 BDP FL amine

CAS号 2183473-03-0

分子量 426.739

分子式 C20H30BClF2N4O

熔点 N/A

化学活性与应用
氨基官能团
BODIPY FL NH2末端的氨基提供了良好的化学反应活性，能够参与多种偶联反应，如与NHS活性酯、异氰酸酯、醛基等化学基团反应，实现与蛋白质、肽链、核酸等生物大分子的共价结合。

偶联反应示例

与NHS酯偶联：通过氨基与NHS酯基团反应，形成稳定的酰胺键。

与醛基反应：通过Schiff碱形成后还原，稳定标记生物分子。

与异氰酸酯：形成脲键，增强偶联稳定性。

主要应用领域
生物分子标记
利用氨基的高反应性，BODIPY FL NH2常用于标记抗体、酶、受体等蛋白质，实现高灵敏度的免疫荧光检测、Western blot及免疫组化（IHC）等。

细胞成像
绿色荧光使其成为理想的活细胞和固定细胞成像染料，可用于细胞器定位、蛋白质追踪及动态过程研究。

荧光探针开发
基于氨基的化学修饰，BODIPY FL NH2可衍生为多种荧光传感器，检测pH、离子、酶活性等生物化学参数。

核酸标记
可与氨基修饰的核酸寡聚物共价结合，用于荧光原位杂交（FISH）、核酸芯片及基因表达分析。

多色荧光成像
其激发与发射波长适合与其他荧光染料组合，实现多通道、多色标记实验，提升生物样本检测的复杂度和精度。

六、使用及储存建议
储存
应在-20℃避光干燥环境保存，防止染料降解和性能下降。

溶解
推荐用无水DMSO或DMF溶解，避免水分导致染料性能下降。

偶联反应
利用氨基与含活性酯基的分子反应，控制反应pH（7.2-8.5）和时间（通常30分钟至数小时），确保高效偶联。

纯化
反应后需除去游离染料，减少背景荧光，常用方法包括透析、凝胶过滤、色谱分离等。

安全
操作时应佩戴个人防护装备，避免皮肤接触和吸入粉尘。

七、优缺点总结
优点：

荧光亮度高，信号稳定且清晰。

光稳定性优异，适合长时间成像。

氨基官能团反应活性强，偶联反应灵活多样。

光谱狭窄，适合多色荧光成像。

缺点：

水溶性有限，需用有机溶剂辅助溶解。

氨基偶联需适当条件控制，避免非特异性结合。

染料分子相对小，可能影响大分子结构或功能，需优化标记比例。

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