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mPEG DMG,甲氧基聚乙二醇二甲基甘氨酸

时间:2025-07-29 11:16:05       浏览:3

产品名称:mPEG DMG,甲氧基聚乙二醇二甲基甘氨酸

mPEG DMG(甲氧基聚乙二醇二甲基甘氨酸)是一种由甲氧基聚乙二醇(mPEG)与二甲基甘氨酸(DMG)通过共价键连接形成的两亲性聚合物,兼具 PEG 的亲水性和 DMG 的疏水性,在脂质体药物递送系统中常用作膜稳定剂和长循环修饰剂,可显著提高脂质体的稳定性和体内循环时间。​
物理性质方面,mPEG DMG 通常为白色至类白色粉末,其溶解性随 PEG 分子量变化,在水和极性有机溶剂(如甲醇、乙醇)中溶解性较好,在非极性溶剂中溶解性较差。由于含有 DMG 的疏水基团,其在水溶液中可与脂质分子通过疏水相互作用结合,形成稳定的混合胶束或嵌入脂质体膜中。该化合物热稳定性较好,但在极端 pH 条件下可能发生水解。​
化学性质上,mPEG DMG 的分子结构中,mPEG 链为亲水端,具有良好的生物相容性和空间位阻效应,可减少脂质体被单核 - 巨噬细胞系统(MPS)识别和清除;DMG 为疏水端,其结构中的脂肪酸链可插入脂质体的双分子层中,将 PEG 链锚定在脂质体表面,形成致密的亲水保护层,阻碍血浆蛋白的吸附和调理作用。​
在脂质体药物递送中,mPEG DMG 是一种关键的辅料。将其与其他磷脂(如 DSPC、胆固醇)混合制备脂质体,可显著提高脂质体的物理稳定性和血清稳定性,减少药物泄漏。例如,在 mRNA 疫苗脂质体配方中,mPEG DMG 的加入可增强脂质体的稳定性,保护 mRNA 免受酶解,同时延长其在体内的循环时间,提高疫苗的免疫原性。​
在纳米药物载体中,mPEG DMG 可用于修饰纳米颗粒表面,通过 DMG 的疏水作用与纳米颗粒结合,PEG 链伸展在外部,提高纳米颗粒的水溶性和稳定性,减少非特异性细胞摄取。例如,在阿霉素纳米颗粒中加入 mPEG DMG,可延长其在血液中的循环时间,增加肿瘤部位的药物积累。​
在生物相容性改善方面,mPEG DMG 修饰的材料表面可形成 PEG 涂层,减少蛋白质吸附和细胞黏附,适用于医用导管、植入器械等的表面处理,降低血栓形成和炎症反应的风险。​
使用时需注意,mPEG DMG 的添加比例会影响脂质体的粒径和 zeta 电位,需根据具体配方优化;储存时应置于干燥、阴凉处,避免高温和强光,防止氧化降解。随着纳米医药技术的发展,mPEG DMG 在新型药物递送系统中的应用将更加广泛。

产地:西安
规格:50mg 100mg 500mg
纯度:95%
状态:固体/粉末
储藏条件:冷藏 
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

mPEG DMG


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