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DPPE-PEG-NH2,DPPE-PEG-Amine,磷脂聚乙二醇氨基

时间:2025-07-29 11:16:44       浏览:3

产品名称:DPPE-PEG-NH2,DPPE-PEG-Amine,磷脂聚乙二醇氨基

DPPE-PEG-NH₂(DPPE-PEG-Amine,磷脂聚乙二醇氨基)是一种由二棕榈酰磷脂酰乙醇胺(DPPE)、聚乙二醇(PEG)链和氨基(-NH₂)组成的功能性磷脂衍生物,具有双亲性结构和氨基反应活性,在药物递送、生物材料表面改性等领域有重要应用。​
物理性质方面,DPPE-PEG-NH₂通常为白色至类白色粉末,在氯仿、甲醇等有机溶剂中溶解性较好,在水中可与其他磷脂共组装成脂质体或形成胶束。其 PEG 链的分子量可根据需求选择,不同分子量影响其水溶性和空间位阻,中等分子量产品在脂质体修饰中表现更优。氨基的存在使其在酸性条件下带正电荷,可通过静电作用与带负电荷的生物分子相互作用。​
化学性质上,DPPE 的疏水脂肪酸链(棕榈酰基,C16)可嵌入脂质体膜中,使 PEG 链和氨基暴露在脂质体表面;PEG 链赋予其良好的生物相容性和长循环性能;氨基可与含羧基、醛基、活性酯等基团的分子发生反应,如与活性酯反应形成酰胺键,与醛基反应形成席夫碱(可还原为稳定键),反应条件温和,特异性高。​
在脂质体药物递送系统中,DPPE-PEG-NH₂是常用的表面修饰剂。通过 DPPE 的疏水作用将其嵌入脂质体膜,PEG 链形成亲水保护层,减少 MPS 的清除,延长脂质体循环时间;氨基可偶联靶向配体(如抗体、肽段),实现药物的主动靶向递送。例如,在肿瘤治疗中,修饰后的阿霉素脂质体可通过靶向配体与肿瘤细胞表面受体结合,提高药物在肿瘤部位的富集,增强疗效。​
在生物分子偶联中,DPPE-PEG-NH₂可作为连接臂,将氨基化药物或生物分子与脂质体连接,实现药物的稳定负载。例如,将含羧基的抗肿*肽通过酰胺化反应与脂质体表面的氨基偶联,提高肽类药物的递送效率和稳定性。​
在生物材料表面改性中,它可通过 DPPE 与材料表面的疏水相互作用固定在医用材料表面,引入 PEG 链和氨基,PEG 链改善材料亲水性和生物相容性,氨基则可固定生物活性分子(如抗凝肽),适用于血管支架等材料的表面处理,减少血栓形成。​
使用时需注意,氨基易氧化,应避免与强氧化剂接触;DPPE 易水解,储存时需避光、低温(-20℃)、干燥,防止脂肪酸链氧化。

产地:西安
规格:50mg 100mg 500mg
纯度:95%
状态:固体/粉末
储藏条件:冷藏 
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

磷脂聚乙二醇氨基

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