CY3标记的更昔洛韦 CY3-Ganciclovir在药物递送系统的构建原理
CY3标记的更昔洛韦（Cy3-Ganciclovir）是一种通过将荧光染料CY3与核苷类化合物更昔洛韦分子共价连接而形成的荧光活性药物衍生物，常用于研究药物递送系统的设计、药物释放动力学、以及载体定位行为的实时监测。更昔洛韦分子结构中含有多个羟基与氨基位点，可通过化学修饰方式实现与染料分子的连接，从而赋予其光学可追踪功能。
在构建CY3-Ganciclovir之前，通常对更昔洛韦进行预处理，引入具有反应活性的氨基或羧基衍生物。例如，通过将更昔洛韦与氨基连接器（如乙二胺或氨基丙酸）偶联，再与CY3-NHS酯反应。CY3-NHS酯作为活性酯染料，可在pH 8.3左右的碳酸盐缓冲体系中，与含氨基的更昔洛韦衍生物发生酰胺化反应。反应需在避光环境下进行，并持续1–2小时以确保反应完全。
反应完成后，通过透析或凝胶过滤法（如Sephadex G-15）去除未反应染料与小分子杂质，得到纯化后的Cy3-Ganciclovir。此荧光标记分子具备一定亲水性与分子稳定性，适合后续包封、吸附或共价修饰至多种药物载体中，如脂质体、聚合物纳米粒、金属有机框架（MOF）或多孔硅材料等。
在药物递送系统构建中，CY3-Ganciclovir可作为可视化模型药物，用于研究药物在载体中的负载效率、释放速率与分布行为。其荧光信号可通过激发光（550 nm）激发后，在570 nm处发射荧光，实现对载药系统的定量与空间定位。
此外，Cy3-Ganciclovir有助于验证载体系统的粒径对释放动力学的影响、药物与载体的相互作用机制，以及通过表面改性提高的传输效率等关键参数。在纳米制剂开发、可控释放系统评估与多功能递送平台设计中，该荧光分子具有一定的实验实用性。
产品名称：CY3-Ganciclovir
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc