产品名称：Mal-Amido-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP的功能特性
一、功能特性
靶向递送与精准释放
抗体偶联：通过Mal基团与抗体表面的半胱氨酸共价结合，形成稳定的ADC分子。
酶切触发释放：在肿瘤微环境中，Val-Ala二肽被组织蛋白酶B切割，释放PAB-PNP保护的药物或毒素，实现对癌细胞的精准杀伤。
生物相容性与稳定性
低免疫原性：PEG8链段显著降低载体的免疫原性，适合多次给药。
血液稳定性：在生理pH和蛋白酶缺乏的环境中（如血液），分子结构稳定，避免非靶向释放。
多功能扩展性
药物负载：PAB-PNP可连接多种活性分子（如MMAE、DM1等化疗药物，或放射性同位素）。
成像整合：通过替换PAB-PNP为荧光染料或MRI造影剂，可构建诊疗一体化平台。
二、应用场景
抗体药物偶联物（ADC）
核心应用：作为ADC的“弹头”部分，连接抗体与毒素，实现靶向化疗。
案例：类似结构的ADC（如Brentuximab Vedotin）已获批用于霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤的治疗。
肿瘤靶向成像
功能：通过替换毒素为成像分子（如Cy5、68Ga），实时监测肿瘤位置和ADC的分布。
优势：结合抗体的靶向性和成像的灵敏度，提高诊断准确性。
基因治疗载体
潜在应用：Val-Ala二肽可设计为响应肿瘤微环境的基因递送系统，释放siRNA或CRISPR-Cas9组件。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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