DOPE-SS-PEG-GalNAc 的性质与功能
DOPE-SS-PEG-GalNAc 是一类肝靶向、可还原响应性脂质修饰分子，结构由DOPE（1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、还原敏感的二硫键连接段、亲水的PEG链以及靶向配体GalNAc组成。这种分子专为核酸药物（如siRNA、mRNA）递送系统设计，具有良好的靶向性、膜融合能力与细胞内控释特性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

与 DSPE 相比，DOPE 拥有不饱和脂肪酸链，在酸性或细胞内条件下具有出色的膜融合性与内吞后逃逸能力，有助于将核酸有效释放至细胞质中。它在 LNP 和脂质体中经常作为促进内体逃逸的“帮助脂质”。

GalNAc 是针对肝细胞靶向最经典的糖类配体之一，能高亲和力结合ASGPR受体，通过受体介导内吞路径进入肝细胞。通过 PEG 链将其定位于纳米粒表面，既保证其空间可接近性，又提升了血液稳定性。

中间的 SS（二硫键） 结构使 PEG 可在细胞内的高还原性环境中断裂。这一机制可触发表面修饰的PEG层去除，暴露出更多的脂质基团或载药区域，增强与细胞膜的相互作用，或用于实现包载药物的释放与功能暴露。

整体结构的“两亲性”特性使 DOPE-SS-PEG-GalNAc 能在水溶液中自组装成纳米粒，或整合进复合LNP系统。它常用于构建肝靶向RNA药物系统、降低毒副作用、增强组织特异性递送效率，特别适用于治疗肝癌、肝炎、遗传性肝病等领域。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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