DPPE-SS-PEG-GalNAc 的性质与功能
DPPE-SS-PEG-GalNAc 是一种专门用于肝靶向药物递送系统的两亲性磷脂衍生物，其结构由DPPE（1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、可还原断裂的二硫键（SS）、亲水PEG链以及终端的GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）组成。该分子的设计集成了细胞靶向识别、生物可降解性和纳米载体稳定性的多重功能，广泛应用于siRNA、mRNA、抗肿瘤药物等的精准肝脏递送。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DPPE 作为疏水部分，由两条饱和脂肪酸链构成，具有较强的膜锚定性，可稳定插入脂质双层或脂质纳米粒中，有助于形成稳定的囊泡结构。由于其棕榈酰基链饱和、相对较短，因此在常温下形成的脂质膜较刚硬，可与其他更流动性的脂质协同构建稳定/控释的纳米载体。

连接部分的二硫键（SS）赋予该分子在细胞内环境响应断裂的能力。在胞内高浓度还原性物质（如谷胱甘肽）存在下，SS键可断裂，从而引发PEG链或GalNAc配体的脱离或重构纳米结构，实现控释、表面暴露或解屏蔽功能。

PEG 链为亲水桥段，提升该分子的水溶性，减少纳米粒在血液中的聚集与蛋白吸附，延长其循环时间。末端修饰的 GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）是肝细胞特异性识别ASGPR（asialoglycoprotein receptor）的高亲和性配体，能够通过受体介导的内吞过程，实现靶向递送至肝脏组织。

该分子在构建 LNP（脂质纳米颗粒）、脂质体或混合聚合物纳米系统时常用于表面修饰，以实现精准的肝脏定位。它兼具靶向性、可降解性和膜稳定性，在RNA治疗（如siRNA、mRNA疫苗）、肝炎治疗、肝癌药物输送等应用中具有广泛潜力。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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