产品名称：Angiopep-2（TFFYGGSRGKRNNFKTEEYC）-SH的制备方法
Angiopep-2-SH 的制备方法
Angiopep-2 的合成：
采用固相合成法（SPPS）合成 Angiopep-2（TFFYGGSRGKRNNFKTEEYC），并在 C 端或 N 端引入半胱氨酸（Cys）以提供巯基。
纯化方法：反相高效液相色谱（RP-HPLC）去除保护基和杂质，质谱（MS）确认分子量。
巯基活化与保护：
若需控制反应位点，可使用保护基（如乙酰胺甲基，Acm）保护巯基，合成后脱保护。
巯基在合成过程中可能被氧化为二硫键（S-S），需通过还原剂（如 DTT、TCEP）还原为游离巯基。
与载体的偶联：
示例 1：与马来酰亚胺修饰的纳米颗粒反应：
反应条件：pH 6.5-7.5，室温，避光，反应时间 1-2 小时。
产物纯化：超滤或凝胶过滤去除未反应的 Angiopep-2-SH。
示例 2：与荧光探针（如 Cy5-马来酰亚胺）连接，构建靶向荧光探针。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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