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CY5.5标记环丙沙星,CY5.5-Ciprofloxacin的反应条件
环丙沙星(Ciprofloxacin)是一种广谱氟喹诺酮类药物,其分子中含有可用于化学修饰的官能团。通过与活化的CY5.5荧光染料偶联,可制备CY5.5标记环丙沙星,用于生物成像和药物动力学研究。偶联反应的条件对产物的质量和活性影响。
1. 反应类型及机制
常见的偶联方式是利用CY5.5-NHS酯与环丙沙星分子中的氨基或羟基进行酰胺键或酯键形成反应。
该亲核加成反应需在适当的pH和温度下进行,确保高效连接同时避免药物活性基团破坏。
2. 反应溶剂选择
反应体系一般采用性有机溶剂,如二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或缓冲盐水体系,兼顾溶解性和反应活性。
溶剂需干燥、无水,防止活化酯水解降低反应效率。
3. pH与缓冲体系
反应佳pH范围为7.5至8.5,利于氨基的亲核活性及NHS酯的稳定性。
常用碳酸盐缓冲液或磷酸盐缓冲液调节体系pH。
4. 温度与时间
反应温度控制在室温至37℃,避免高温导致药物分解或染料降解。
反应时间一般为4至24小时,视反应进程和产物性质调整。
5. 摩尔比与浓度
环丙沙星与CY5.5-NHS酯的摩尔比通常为1:1.2至1:2,确保活性基团充分偶联。
浓度适中,避免过浓导致聚集或过稀影响效率。
6. 反应监控
通过高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)和紫外-可见光谱(UV-Vis)等技术实时监测反应进度和产物纯度。
产品名称:CY5.5标记环丙沙星,CY5.5-Ciprofloxacin
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
环丙沙星(Ciprofloxacin)是一种广谱氟喹诺酮类药物,其分子中含有可用于化学修饰的官能团。通过与活化的CY5.5荧光染料偶联,可制备CY5.5标记环丙沙星,用于生物成像和药物动力学研究。偶联反应的条件对产物的质量和活性影响。
1. 反应类型及机制
常见的偶联方式是利用CY5.5-NHS酯与环丙沙星分子中的氨基或羟基进行酰胺键或酯键形成反应。
该亲核加成反应需在适当的pH和温度下进行,确保高效连接同时避免药物活性基团破坏。
2. 反应溶剂选择
反应体系一般采用性有机溶剂,如二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或缓冲盐水体系,兼顾溶解性和反应活性。
溶剂需干燥、无水,防止活化酯水解降低反应效率。
3. pH与缓冲体系
反应佳pH范围为7.5至8.5,利于氨基的亲核活性及NHS酯的稳定性。
常用碳酸盐缓冲液或磷酸盐缓冲液调节体系pH。
4. 温度与时间
反应温度控制在室温至37℃,避免高温导致药物分解或染料降解。
反应时间一般为4至24小时,视反应进程和产物性质调整。
5. 摩尔比与浓度
环丙沙星与CY5.5-NHS酯的摩尔比通常为1:1.2至1:2,确保活性基团充分偶联。
浓度适中,避免过浓导致聚集或过稀影响效率。
6. 反应监控
通过高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)和紫外-可见光谱(UV-Vis)等技术实时监测反应进度和产物纯度。
产品名称:CY5.5标记环丙沙星,CY5.5-Ciprofloxacin
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
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