产品名称：Tetranzine-PEG-Silane，四嗪-聚乙二醇-硅烷的生物正交反应活性
一、关键特性
生物正交反应活性
四嗪与TCO的反应具有高选择性、快速（k≈10³ M⁻¹s⁻¹）和生物相容性，可在活体中实现无背景干扰的标记或靶向。
表面修饰能力
硅烷可牢固结合于无机材料表面（如玻璃、二氧化硅），形成稳定的硅氧烷键，适用于生物传感器、医疗器材的功能化。
长循环特性
PEG（MW 2000）形成的水化层可避免单核巨噬系统（MPS）的快速清除，延长材料在体内的停留时间（如用于植入式设备）。
多模式功能化
结合四嗪的生物正交活性、PEG的柔性连接及硅烷的表面修饰能力，实现“标记-固定-释放”一体化设计。
二、合成思路
Tetranzine-PEG-Silane的合成通常采用分步偶联策略，核心是保护关键基团活性、控制反应顺序以避免副反应。典型步骤如下：
1. 四嗪的合成与活化
步骤：通过合成6-甲基-四嗪（Tetranzine），末端用羧基（-COOH）或氨基（-NH₂）功能化。例如，四嗪-羧酸可通过与对硝基苯基氯甲酸酯（NPC）在碱性条件（如三乙胺）下活化，生成Tetranzine-O-CO-O-NPC。
条件：室温反应2-4小时，通过柱色谱纯化。
2. PEG的连接
步骤：将活化四嗪与甲氧基聚乙二醇（PEG-OMe，MW 2000）在EDC/NHS存在下反应，生成Tetranzine-PEG-OMe。
条件：pH 7.4的磷酸盐缓冲液，室温反应12-24小时，通过透析纯化。
3. 硅烷的引入
步骤1：将Tetranzine-PEG-OMe用酸性条件（如HCl/甲醇）水解，将甲氧基转化为羟基，生成Tetranzine-PEG-OH。
步骤2：将Tetranzine-PEG-OH与三乙氧基硅烷（Si(OCH₂CH₃)₃）在EDC/NHS存在下反应，生成Tetranzine-PEG-Silane。
条件：pH 7.4的磷酸盐缓冲液，室温反应4-6小时，通过柱色谱纯化。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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