ICG-Cytarabine，吲哚菁绿阿糖胞苷

ICG-Cytarabine是一种将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与阿糖胞苷（Cytarabine, C9H13N3O5）通过化学偶联形成的荧光标记药物化合物。阿糖胞苷是一种核苷类分子，结构中包含氨基、羟基和糖环，为药物递送系统提供了结合位点。ICG-Cytarabine结合了ICG的近红外（NIR）荧光特性（吸收峰约780 nm，发射峰约810–830 nm），在药物递送、靶向输送及药物分布追踪研究中具有重要应用价值。

ICG-Cytarabine的偶联通常通过ICG末端羧基或NHS酯与阿糖胞苷分子上的氨基或羟基形成共价键，如酰胺键或酯键。反应在温和缓冲条件下进行（pH 7–8，室温至轻微加热），以保证ICG的光学性质和阿糖胞苷的结构完整性。偶联过程中，ICG与Cytarabine的摩尔比、反应时间及温度是关键参数，可优化偶联率和荧光强度，同时保留药物活性。
在药物递送系统中的应用优势主要体现在以下几个方面：首先，ICG-Cytarabine通过荧光标记可实现药物在体内和体外的实时追踪，利用近红外成像技术观察分子分布、细胞摄取和靶向输送效率。其次，偶联ICG可增强阿糖胞苷的溶解性和可视化能力，使其易于与纳米载体、脂质体或聚合物载体结合，从而构建可控释放系统。第三，通过荧光信号的定量分析，可优化递送体系的剂量、时间和靶向特性，提高药物递送的精准性和安全性。
ICG-Cytarabine还可实现多功能药物递送策略。例如，通过纳米颗粒、脂质体或聚合物基质修饰，实现可控释放、延长体内循环时间及靶向组织积累。其近红外荧光特性为深组织成像提供了便利，使药物递送系统的评价更加直观和高效。同时，ICG与Cytarabine的共价偶联保证了药物与荧光信号同步递送，避免了非特异性染料释放对成像结果的干扰。
综上，ICG-Cytarabine通过ICG与阿糖胞苷的化学偶联，实现荧光标记和药物活性保留，构建了高效、可视化和可控的药物递送系统。其在体内分布监测、药物释放调控及载体功能化优化中展现了优势，为核苷类药物的研究和应用提供了
产品名称：ICG-Cytarabine，吲哚菁绿阿糖胞苷
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc