ICG-DA，吲哚菁绿标记多巴胺

ICG-DA是一种将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）通过化学偶联标记到多巴胺（Dopamine, C8H11NO2）分子上的功能化化合物。多巴胺分子含有一个儿茶酚结构和一个氨基，使其在生物化学反应中具有高度反应活性，同时在神经递质和药物递送研究中具有重要作用。ICG-DA通过结合ICG的近红外（NIR）荧光特性（吸收峰约780 nm，发射峰约810–830 nm）与多巴胺的化学活性，实现荧光标记、药物可视化以及功能化递送的多重目标。

在药物递送系统的构建中，ICG-DA的原理基于ICG与多巴胺羟基或氨基的共价偶联。通常，ICG末端羧基通过NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）或EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）活化，生成高亲电性的ICG中间体；随后多巴胺的氨基对其进行亲核进攻，形成稳定的酰胺键。偶联过程在温和缓冲体系（pH 7–8）中进行，通常保持室温或轻微加热，以保证ICG的共轭光学体系和多巴胺的结构活性不受破坏。
ICG-DA可用于构建多功能药物递送体系。其近红外荧光特性可实时追踪药物分布和靶向输送效率，同时共价偶联增强了多巴胺在载体系统中的稳定性和定位能力。通过将ICG-DA整合到纳米载体、脂质体或聚合物基质中，可实现药物的可控释放、延长体内循环时间，并在靶向组织或细胞中实现精准沉积。
构建原理还强调载体表面功能化的协同作用。ICG-DA中的多巴胺结构可进一步参与表面吸附、金属离子配位或聚合物自组装，从而形成稳定的药物递送平台。同时，通过调节ICG与多巴胺的偶联比例，可优化荧光信号强度、载体表面性质和递送效率，实现可控、可追踪的药物输送。
此外，ICG-DA的药物递送体系可与其他功能分子协同作用，例如通过靶向配体或抗体修饰，实现选择性靶向组织或细胞，并利用ICG的近红外荧光进行实时监测。通过控制偶联密度、载体粒径和表面特性，ICG-DA药物递送系统在体内分布、药物释放和功能评估上具有优势，为多巴胺类药物的可视化研究与递送优化提供可靠方法学基础。
产品名称：ICG-DA，吲哚菁绿标记多巴胺
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc