ICG-D-Glutamic Acid，吲哚菁绿标记D-谷氨酸

ICG-D-Glutamic Acid是一种将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）通过化学偶联标记到D-谷氨酸（D-Glutamic Acid, C5H9NO4）分子上的功能化荧光化合物。D-谷氨酸是一种存在的D型氨基酸，含有一个α-氨基、一个α-羧基以及一个γ-羧基，为ICG的共价偶联提供了多个反应位点。ICG-D-Glutamic Acid结合ICG的近红外（NIR）荧光特性（吸收峰约780 nm，发射峰约810–830 nm），可用于药物递送、分子成像和生物标记研究。

ICG-D-Glutamic Acid的制备方法主要基于ICG羧基活化与D-谷氨酸的氨基或羧基反应形成稳定的酰胺键或酯键。一般步骤如下：首先，将ICG通过NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）或EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）活化生成ICG-NHS或ICG中间体，赋予ICG分子高度亲电性。随后，将D-谷氨酸溶解在缓冲液（pH 7–8）中，与活化后的ICG缓慢混合，使α-氨基或γ-羧基对ICG的活化羧基进行亲核攻击，形成稳固的酰胺键。反应通常在室温或轻微加热条件下进行，以保持ICG荧光性能及D-谷氨酸结构稳定性。
反应完成后，产物ICG-D-Glutamic Acid可通过透析、超滤或硅胶层析纯化，以去除未反应的ICG和D-谷氨酸。纯化后的化合物呈绿色固体或粉末，易溶于水和缓冲液，并保持近红外荧光特性。产品的纯度和结构可通过高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）及核磁共振（NMR）进行表征。UV-Vis光谱可显示ICG特征吸收峰，而荧光光谱可确认近红外发射性能。
制备过程中可调节ICG与D-谷氨酸的摩尔比、反应时间及温度，以优化偶联率、荧光强度和产物水溶性。这种方法制备的ICG-D-Glutamic Acid在药物递送系统中可作为可追踪分子或载体修饰基团，通过近红外荧光实现药物分布及靶向递送的实时监控，同时保留D-谷氨酸的化学功能性。
产品名称：ICG-D-Glutamic Acid，吲哚菁绿标记D-谷氨酸
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc